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Conscientização sobre Esclerose Múltipla é tema de Tribuna Popular

Foto: Comunicação Digital/CMPF

Espaço foi ocupado por médico residente do HSVPO espaço da Tribuna Popular desta quarta-feira (21) foi ocupado pelo médico e residente de neurologia no Hospital São Vicente de Paulo (HSVP), Wesley Alfredo Gawlinski de Arruda. A solicitação foi feita pelo vereador Alberi Grando (MDB) e Arruda aproveitou o momento para falar sobre a campanha “Agosto Laranja” que visa promover a conscientização sobre a Esclerose Múltipla.

Em seu discurso, Wesley explicou que o movimento surgiu em 2014, a partir da iniciativa do coletivo Amigos Múltiplos pela Esclerose (AME) e tem como objetivo principal desmistificar a doença que atinge, anualmente, cerca de 2 milhões de pessoas em todo o mundo.

“A Esclerose Múltipla é uma condição neurológica crônica que afeta muitas pessoas e que, por vezes, é difícil de ser diagnosticada. Por isso, campanhas de conscientização são fundamentais porque apesar de não ter cura, o diagnóstico precoce, aliado ao tratamento, podem melhorar e muito a qualidade de vida dos pacientes, além de retardar a progressão da doença”, disse Wesley.

O médico destacou ainda que o tratamento para doença avançou nas últimas décadas, o que possibilita que os pacientes tenham maior autonomia. “Há cerca de 20 anos atrás o diagnóstico da Esclerose Múltipla era encarado como uma sentença de morte. Não haviam intervenções eficazes e grande parte dos acometidos pela doença se tornavam acamados e extremamente comprometidos. Hoje já avançamos muito”, afirmou. No entanto, Wesley também chamou atenção para o acesso desigual aos tratamentos, em virtude dos altos custos e da indisponibilidade no sistema público de saúde.

No final de seu pronunciamento, o médico ainda fez um apelo a todos os presentes. “Esse mês é um chamado para ação, para o engajamento e a empatia. É o momento de refletirmos, enquanto comunidade, sobre como podemos apoiar as pessoas que convivem com essa doença. O engajamento de todos é crucial, inclusive da classe política, para que a gente possa reduzir as barreiras de quem vive com essa doença”, finalizou Arruda.

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