O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada por precaução após 42 pessoas apresentarem reações mais fortes do que o esperado.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, explicou que a interrupção serve para que especialistas investiguem detalhadamente o histórico de saúde dessas pessoas, e reforçou que ainda não é possível afirmar que a vacina foi a causa direta do problema.
É importante destacar que a suspensão vale apenas para o imunizante do Butantan. A outra vacina disponível no SUS, chamada Qdenga, continua sendo aplicada normalmente nos postos.
Até o momento, mais de 500 mil doses da vacina do Butantan foram aplicadas no país, principalmente em profissionais de saúde da linha de frente e em alguns municípios escolhidos para testes. A grande maioria das pessoas não teve problemas graves. Cerca de 3.700 vacinados sentiram sintomas leves, parecidos com os da própria dengue, o que representa menos de 1% do total.
Os casos que acenderam o alerta foram 42 pacientes que tiveram dores na barriga, vômitos ou sangramentos. Entre esses, três pessoas precisaram ser internadas em estado grave: uma mulher de 39 anos se recuperou na UTI e recebeu alta, mas uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos infelizmente não resistiram e faleceram.
O governo esclarece que essa pausa não significa que a vacina não funciona. O imunizante do Butantan já se mostrou seguro e muito eficaz em estudos anteriores, e quem já tomou continua protegido contra a dengue.
Quem recebeu essa vacina nos últimos 21 dias deve ficar atento à saúde e receberá um acompanhamento especial. O Ministério da Saúde orienta que, se a pessoa vacinada sentir febre, dor forte e contínua na barriga, vômitos que não passam, tontura, sangramentos ou muita sonolência, deve procurar imediatamente o posto de saúde ou o hospital mais próximo.
O Instituto Butantan informou que colabora com as investigações para garantir a segurança de todos antes de retomar a vacinação.
